Аллергия и сульфаниламиды

Аллергия и сульфаниламиды

Сульфаниламиды, производные сульфаниповои кислоты, имеют одинаковый спектр противомикробного действия и различаются по фармакокинетикой. Они являются одной из эффективных и безопасных групп антибактериальных препаратов. Всего в мире синтезировано около 15000 производных сульфаниламидов. В медицинской практике используют около 40 препаратов.

Фармакомаркетинг

Количество в мире

Перечень новых препаратов

INN

торговые марки

Восстановление через INN (последние 5 лет)

% Обновления в группе

48

686

2

4,2

Сульфаметрол, сульфакарбамид

Классификация сульфаниламидов связана с их составом и особенностями фармакокинетики.

Классификация препаратов

ΜΟΗΟΚΟΜΠΟΗΕΗΤНИ

И. Всасываются в кишечнике

Короткого действия Сульфаниламид Сульфатиазол сульфадимидин Сульфаетидол Сульфакарбамид Сульфадиазин

длительного действия

Сульфаметоксипиридазин

сульфамонометоксин

сульфадиметоксин

Надтривалои действия Сульфаметоксипиразин

ИИ. Не всасываются в кишечнике

ИИИ. Для местного применения

Фталилсульфатиазол Сульфатуанидин Фталилсульфалиридазин

Сульфацетамид

Комбинированные

И. Сульфаниламиды + салициловая к-та

ИИИ. Сульфаниламиды + триметоприм

ИИИ. Для наружного применения

Салазодин

Салазодиметоксин

Салазосульфапиридин

Тримоксазол (Гросептол)

Лидалрим

сульфатон

Потесептил

Дитрих

Потесета

сульфадиазина серебра

сульфатиазол серебра

Мафенид

Стрептонитал

альгимаф

Нитацид

Препараты резорбтивного (общей) действия различаются по продолжительности антибактериального эффекта:

A) препараты короткого действия, период полувыведения которых 8-10 часов;

Б) препараты длительного действия, период полувыведения — 24-28 часов;

B) препараты Увеличенное действия, период полувыведения составляет более 48 часов.

Препараты кишечной (местной) действия не всасываются в кишечнике, спорюють там высокую эффективную концентрацию и применяются при кишечных инфекциях.

Комбинированные сульфаниламидные препараты сочетают салазосульфаниламиды и сульфаниламиды в сочетании с триметопримом.

механизм действия

Механизм действия сульфаниламидов представляет собой конкурентный антагонизм с парааминобензойной кислотой (ПАБК). ПАБК является исходным продуктом для синтеза фолиевой кислоты в микробной клетке. Без фолиевой кислоты невозможно рост и размножение микробной клетки. Синтез происходит по схеме (рис. 37).

Микробная клетка поглощает сульфаниламидный препарат вместо ПАБК и тем самым блокируется первый этап синтеза нуклеиновых кислот. Обязательным условием антимикробного действия препаратов является превышение концентрации ПАБК в субстратах в среднем в 300 раз. Для различных препаратов это отношение будет разным: стрептоцид — 1: 1600, сульфазин — 1: 100, норсульфазол — 1:26.

Для противомикробной активности Погребная наличие свободной аминной группы NH 2 в 4-м положении.

Комбинированные сульфаниламиды и салициловой кислотой и триметопримом блокируют переход ПАБК в дегидрофолиевой кислоту, а триметоприм — переход дегидрофолиевой в тетрагидрофолиевую кислоту, нарушают синтез пуринов, а после ДНК и РНК.

Механизм действия сульфаниламидных препаратов

Рис. 37 Механизм действия сульфаниламидных препаратов

Фармакологические

Все препараты проявляют антибактериальный эффект. Кроме того, салазосульфаниламиды и стрептонитол — противовоспалительное.

Салазосульфаниламиды наделены иммунокорригирующим действием. Все препараты местного применения, кроме стрегггонитолу и Нитацид, имеют раноочищувальний эффект.

Спектр и тип антимикробного действия

Чувствительность микроорганизмов к сульфаниламидных препаратов обусловлена их способностью синтезировать ПАБК. Чувствительный к сульфаниламиды гемолитический стрептококк. Микроорганизмы, которые не требуют ПАБК, не чувствительны к действию сульфаниламидов.

Спектр антимикробной активности сульфаниламидные препараты включая те микроорганизмы, которые синтезируют фолиевую кислоту. Все эти микроорганизмы можно разделить на высокочувствительные и умеренно чувствительные к сульфаниламидам:

1. Возбудители , высокочувствительные к сульфаниламидов: кокки (пневмококки, гонококки, менингококки, стафилококки, стрептококки), кишечные возбудители (сальмонеллы, холерный вибрион, кишечная палочка, сибиреязвенных палочка), крупные вирусы (трахомы, пахового лимфогранулематоза, орнитоза), простейшие (плазмодии «малярии, токсоплазмы).

2. Умеренно чувствительны возбудители: энтерококки, стрептококки озелененная, клебсиеллы, возбудители туляремии, лепры, микобактерии, простейшие (лейшмании).

Спектр монокомпонентных препаратов включает стрептококки, стафилококки, пневмококки, менингококки, гонококки, кишечная палочка, возбудители дизентерии, брюшного тифа, протей, хламидии, токсоплазму и др. Тип действия — бактериостатический.

Сульфаниламиды с салициловой кислотой и с триметопримом имеют очень широкий спектр действия (большинство Г + и Г бактерий, а также Pneumocystis earini). Сульфаниламиды с триметопримом проявляют бактерицидное действие по отношению к Staph, aureus, Str. pyogenes, Diploe, pneum., Pr. vulgaris, E. coli, H. influancae.

Широкий спектр характерен и для препаратов наружного применения+ и Г бактерии, синегнойная палочка, возбудители газовой гангрены и др.).

Таким образом, сульфаниламиды — группа препаратов с широким спектром антибактериального действия.

Показания к применению и взаимозаменяемость

Сульфаниламидные препараты резорбтивного действия непролонгированного и пролонгированные широко применяются для лечения большого количества заболеваний бактериального характера, а также тех, которые вызваны хламидиями, особенно при заболеваниях органов дыхания.

При бронхитах , пневмониях ко-тримоксазол (Гросептол), сульфатиазол, сульфаетидол, сульфадиметоксин, сульфатом сульфаметоксилиразин, Лидаприм, Дитрих, потесептил, потесета.

При ангине — сульфаниламид, сульфатон, сульфатиазол, сульфадимидин, сульфаетидол, сульфадиметоксин, сульфамегоксипиридазин.

При кишечных инфекциях применяют препараты местного действия Фталилсульфатиазол, фталилсульфапиридазин, сульфагуанидны. Фталилсульфапиридазин гидролизуется с образованием сульфаметоксипиридазину, частично всасывается в кровь. При брюшном тифе применяют фталилсульфапиридазин или Фталилсульфатиазол в сочетании с левомицетином, при холере — ко-тримоксазол (Гросептол). Таю пролонгированные сульфаниламиды резорбгивнои действия, как сульфамегоксипиридазин и сульфадиметоксин. могут быть использованы как препарате кишечного действия, потому что они, как и фпшилсульфапиридазин, попадают в кишечник, хотя их концентрация в 10 раз ниже, чем концентрация фталилсульфапиридазину.

При дизентерии , энтероколите — сульфадимидин, сульфаетидол. сульфаметоксипиридазин, сульфадиметоксин, фталилсульфзтиазол, сульфагуанидин, сульфадиазин фтапилсульфапиридазин, Лидаприм, сульфатен.

Благодаря введению салициловой кислоты в состав салазосульфаниламидив, они могут быть использованы в тяжелых случаях дизентерийного повреждения кишечника.

Салазосульфан иламиды (салазодин, салазодиметоксин и другие) назначаются для лечения больных неспецифический язвенный колит как во время обострения, так и во время протирсишливного лечения.

Комбинированные сульфаниламиды с триметопримом используют при внутриклеточной локализации возбудителей болезни. Так, стало возможным применить ко-тримоксазол (Гросептол) и другие препараты в комплексном лечении при бактерионосительстве, в том числе — брюшнотифозных.

Для лечения инфекций мочевыводящих путей принимают препараты, которые не метаболизируются и выводятся в неизменном виде или метаболизируются частично. К ним относят сульфамстоксиггиразин, тримоксазол (Гросептол), сульфатиазол, сульфаетидол, сульфадимидин. Так что для препаратов пролонгированного действия характерно отсутствие кристаллурии (ацетилированные продукты быстро выводятся из организма и в кислой среде растворяются довольно быстро), их можно применять и в практике лечения больных с воспалительными заболеваниями мочевыделительной системы. При пиелитах, циститах, уретритах применяют ко-тримоксазол (Гросептол), сульфаетидол, сульфакарбамид, сульфамсгоксипирилазмн, сульфадиметоксин, сульфаметоксипиразин, сульфамонометоксин, Лидаприм, сульфатом, Дитрих.

При простатитах , гонококковых уретритах — сульфадиметоксин, ко-тримоксазол (Гросептол), Лидаприм, сульфатон. При гинекологических заболеваниях используют Лидаприм, сульфатон.

При желчных путей ( холециститах ) используют лекарства, секретируемых с желчью и накапливаются в желчном пузыре: сульфадиметоксин, сульфамегоксипиридазин, сульфамономегоксин.

При менингите применяют сульфамономегоксин в комбинации с пенициллинами, а также сульфатиазол, сульфадимидин, сульфамегоксипиридазин. сульфадиметоксин, сульфатон.

У больных с воспалительными процессами в замкнутых полостях (например при синуситах ) после острых респираторных заболеваний, отитах и др. целесообразно применять сульфаниламид длительного действия — сульфаметоксипиразин, поскольку этот препарат, в отличие от других, относительно мало связывается с белками плазмы (30%), что в сочетании с медленным выведением обеспечивает его высокую концентрацию в крови и проникновение в замкнутые полости.

При конъюнктивитах, блефаритах сульфацетамид.

В детской практике воздастся преимущество сульфанишмидам перед антибиотиками. Чаще других сульфаниламиды детям назначают фталилсульфапиридазин и потосептил.

Сульфаниламиды используют также при лечении заболеваний, которые редко микозов , трахомы .

Наряду с липофильными препаратами резорбтивного действия среди сульфаниламидов является водорастворимые препараты, применяемые для полоскания горла при ангине, для обработки полостей, кожи, в виде глазных капель. При гнойно-воспалительных процессах мягких тканей (раневая инфекция, ожоги, пролежни; свищи, абсцессы, флегмоны, атопический дерматит, осложненные инфекцией, пиодермией) принимают сульфатон и все препараты для наружного применения.

побочные эффекты

Дисбактериоз. Как препараты широкого спектра действия, сульфаниламиды угнетают сапрофитную микрофлору кишечника, что приводит к усилению процессов брожения и гниения, а также к гиповитаминоза, авитаминоза, К.

— Лейкопения, агранулоцитоз — сульфаниламиды подавляют активность костного мозга. Хотя они характеризуются высокой специфичностью и не имеют прямого токсического воздействия на клетки макроорганизма, все же костный мозг чувствителен к этим препаратам.

— Аллергические реакции — сульфаниламиды является гаптенами (неполными антигенами). Связываясь с белком крови, они превращаются в полноценные чужеродные антигены и усиливают образование антител. Аллергические реакции могут развиваться с разной скоростью в зависимости от индивидуальных особенностей больного (реакции немедленного и медленного типа).

— Крисгалурия — выпадение кристаллов в почках. Этому способствуют процессы воспаления мочевыводящих путей и пища кислого характера.

— Ядерная желтуха у детей связана с недостаточностью глюкурониптрансферазы.

— Токсическое воздействие на ЦНС — тошнота, рвота, головокружение.

Противопоказания

Сульфаниламидные препараты, особенно бактрим, противопоказаны беременным женщинам, женщинам-матерям (могут вызвать у ребенка развитие метгемоглобинемии). Не надо назначать детям с гипербипирубинемиею: риск возникновения энцефалопатии (особенно у детей первых 2 месяцев жизни), а также детям с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в ериироцитах.

Фармакокинетика

Всасывания липофильных препаратов резорбтивного действия происходит в наибольшей степени в тонком кишечнике. Попадая в кровь, они связываются с альбумином. Альбумины несут на себе положительный заряд и образуют комплексы со многими веществами ионного характера (фенобарбитал, непрямые антикоагулянты, гипогликемические средства, бутадион, сульфаниламидные и другие препараты).

Сульфаниламидные препараты кишечного действия медленно всмокиуються из желудочно-кишечного тракта, где в результате этого образуется их высокая концентрация. Поэтому они используются для лечения колитов бактериальной этиологии.

Метаболизм сульфаниламидов начинается в желудке. Ацетилирования в печени и зависит не только от препарата, но и от ацетилюючои способности печени. В кислой среде происходит ацетилирования сульфаниламидов по свободной ароматической аминогруппы, которая обеспечивает антимикробную активность. Ацетильных производные теряют антимикробной активностью, кроме этого они легко выпадают в осадок в кислой среде. Ацетильных производные способствуют выявлению побочных эффектов — кристаллурии. Часть препаратов выводится в неизменном виде (сульфакарбамид, сульфаетидол и др.), А часть — в виде глюкуронидов. Препараты длительного действия с периодом полувыведения 24 — 48 часов секретируют с желчью, накапливаются в желчном пузыре.

Выводятся сульфаниламиды почками путем активной секреции и затем снова реабсорбирующего в канапьцях почек. Степень реабсорбции зависит от липофильности препаратов. Препараты короткого действия реабсорбирующего наименьшей степени, больше реабсорбируются препараты длительного действия. Таким образом, степень реабсорбции в канальцах почек обеспечивает длительность действия препаратов.

Фармакокинетика сульфаниламидов зависит от возраста больных. У детей происходит интенсивное всасывание сульфаниламидов, а также интенсивное ацетилирования. Недостаточность фермента глюжуронилтрансферазы у детей может привести к развитию негемолитическая или ядерной желтухи.

При введении в детский организм сульфаниламидов фермент расходуется на образование глюкуронидов, поэтому связывания билирубина с глюкуроновой кислотой проходит не полностью и в кровь поступает свободный билирубин. Он проникает через гематоэнцефалический барьер в центральную нервную систему, что приводит к органическим повреждениям структуры ядер нервных клеток и развития ядерной желтухи. При этом нарушается умственное развитие ребенка, память, интеллект.

У пожилых людей в связи со снижением активности всех ферментных систем метаболизма и экскреции терапевтические дозы сульфаниламидов могут проявляться токсичными. На фармакокинетику сульфаниламидов также влияют различные физиологические состояния: стресс усиливает обменные процессы, ускоряет метаболизм и вывод сульфаниламидов; гиперфункция щитовидной железы также способствует более быстрому метаболизму и выведению препаратов.

Всех больных по скорости метаболизма и выведения сульфаниламидов можно разделить на три группы:

— Быстро метабопизуючи;

— Метабопизуючи со средней скоростью;

— Медленно метабопизуючи.

Таблица 38

Всасываемость сульфаниламидных препаратов в желудочно-кишечном тракте

хорошо всасываются

плохо

всасываются

короткого действия (до 8 ч.)

средней продолжительности действия (8-16 ч.)

длительного действия (24-48 ч.)

сульфадимидин

Сульфаетидол

Сульфацил-натрий

Сульфакарбамид

сульфазин

Сульфапирнлазин

сульфадиметоксин

фталазол

Принципы дозирования сульфаниламидных средств

Сульфаниламиды используют в ударных дозах, что связано с механизмом их действия • Для препаратов короткого действия ударная доза составляет 4 — 6 г. Затем каждый день ударная доза уменьшается на 1 г, пока не составит 2 г в сутки. Суточная доза делится на 6 приемов через 4:00. Длительность применения препаратов короткого действия составляет 7 — В дней.

Необходимо обращать серьезное внимание на дозы пролонгированных Суло фаниламидив кишечного действия. Поскольку фталилсульфапиридазин имеет некоторое сходство в названии с Фталилсульфатиазол, зарегистрированы случаи назначения фталилсульфапиридазину в дозах, равных дозам фтапилсульфатиазолу, то есть в 4 раза больших, чем это разрешается дня фтазин.

Для препаратов длительного действия ударная доза составляет 2 г в первый день, пидгримуюча -1-0.5 г в сутки. Доза принимается в один прием.

Для препаратов надиривалои действия (сульфаметоксипиразин) вводится сначала ударная доза 1г в сутки, а после этого по 0,5 г один раз в три дня. Сульфаниламиды пролонгированного действия применяются в значительно меньших дозах, улучшает их переноса. (Табл. 39).

Таблица 39

Дозы и режим назначения сульфаниламидных препаратов

сульфаниламидные

препараты

В первый день

В последующие дни

Первый употребления ( «ударная» доза)

подальни употребления

короткого действия

По 1 г 4 раза в день

По 1 г 4 раза в день

Средней продолжительности действия

По 1 г Зраза в день

По 1 г 3 раза в день

длительного действия

1-2 г

По 1 г 1 раз в день

Нарушение принципов дозирования сульфаниламидных препаратов (отсутствие ударных доз и сокращение курса приема) ведет к развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.

Фармакобезпека

Условия рационального приема сульфаниламидов связанные с их метаболизмом. Ацетилирования проходит в кислой среде, а это снижает антимикробную активность препаратов и способствует кристаллурии в почках. Чтобы предотвратить это, необходимо сопровождать прием сульфаниламидов питьем большого количества щелочных напитков. Препараты необходимо принимать или натощак, или между приемами пищи. Щелочная среда способствует также переходу сульфаниламидов в ионное состояние, что облегчает захват и усвоения препаратов микробной клетки.

Одновременный прием сульфаниламидов с производными ПАБК приводит к уменьшению их активности. Это часто случается при применении сульфаниламидов с пенициллином, который растворяют в новокаине (производный ПАБК).

Рациональным является одновременный прием сульфаниламидов с некоторыми антибиотиками. Это расширяет спектр антимикробной активности и усиливает антимикробное действие.

Для уменьшения проявлений токсических воздействий сульфаниламидов необходимо уменьшить дозу или отменить препарат, назначить витамины В, С, фолиевую кислоту и др.

Передозировка сульфаниламидов чаще встречается у детей и лиц пожилого возраста, особенно после 10-14-го дня лечения препаратами длительного действия.

Потенциальный синергизм наблюдается с пенициллином — фармакокинетический синергизм (конкурентный антагонизм за связь с белками). Пенициллин уменьшает ацетилирования сульфаниламидов, увеличивает спектр антимикробной активности.

При инфекции, вызванной протеем, применяют сульфаниламиды в комплексе с полимиксинами. Комбинирование сульфаниламидов с левомицетином и тетрациклином усиливает их токсическое действие.

Применение сульфаниламидных препаратов в сниженных дозах способствует образованию штаммов микроорганизмов, устойчивых к действию препаратов.

Для повышения неспецифической резистентности организма больных можно одновременно с сульфаниламидами применить стимуляторы ЦНС, нуклеинат натрия, пеигоксил, биостимуляторы (гамма — глобулин, экстракт алоэ), витамины В 6 и В 12 , глютаминовой кислоты, стимуляторы иммунной системы (левамизол, метилурацил, продигиозан).

Колибактерин применяется для коррекции дисбактериоза в комбинации с витаминами группы В качестве заместительной терапии.

Следует избегать одновременного назначения потесептилу с фенитоином, фенилбутазоном, напроксен. Сульфаниламиды нельзя сочетать с препаратами, угнетающими кроветворение (бутадион, анальгин, левомицетин и др.); с пероральными сахароснижающими средствами (производные сульфонилмочевины) альфа- и бета адреномимсиикамы. дифенил. ПАСК, фолиевой кислотой, диуретики, метотрексатом.

Стрептоцид несовместимым с дигитоксином, изадрином, соляной кислотой, кофеином, фенобарбиталом.

Антибактериальное действие сульфаниламидных препаратов снижается при наличии гноя, крови, продуктов распада тканей организма, в которых содержатся в достаточных количествах ПАБК и фолиевая кислота.

Прием сульфаниламидов на фоне антикоагулянтов может привести к развитию кровотечения.

Назначение сульфаниламидных препаратов требует осторожности при заболеваниях почек и печени.

После еды следует принимать салазодин, салазодимегоксин, салазосульфапиридин, ко-тримоксазол (Гросептол), потесептил.

Сравнительная характеристика препаратов

Сульфаниламид — эталонный сульфаниламидные препараты, большинство сульфаниламидных препаратов получен на основе его молекулы. В последнее время вместо сульфаниламиды чаще используют более эффективные современные препараты, которые вызывают меньше побочных явлений.

Сульфатиазол легко всасывается и выделяется из организма с мочой, главным образом, в Неацетилированный виде.

Сульфадимидин быстро всасывается, высокоэффективный и малотоксичен.

Сульфаетидол мало ацетилируется. Не изменяет картину крови. Используется внутренне и внешне (присыпки, мази). Легко растворим препаратом является етазол-натрий, который может использоваться парентерально (в вену и внутримышечно).

Сульфакарбамид проявляет высокую эффективность по отношению к стафилококков и кишечной палочки. Малотоксичен, а не ацетилируется, не вызывает кристаллурия. Накапливается в моче в высокой концентрации, назначается при инфекциях мочевых путей.

Сульфадиазин медленнее, чем норсульфазол, выводится из организма, обеспечивает достаточную концентрацию η тканях. Часто назначается вместе с противомалярийными средствами.

Сульфадитин серебра в отличие от сульфалиа забора содержит в составе молекулы атом серебра, посылку ното местное бактерицидное действие.

Сульфамстоксипиридазин вволиться 1 раз в сутки. Используется также для терапии лепры и лекарственных спйких форм малярии. Водорастворимый сульфапирнлазнн-натрий применяют местно в виде 3-5-10% раствора для лечения местной гнойной инфекции.

Сульфамонометоксин за антибактериальным спектром действия близок к сульфамстоксипирилаанну. входит в состав препарата сульфатную.

Сульфадичетоксин является препаратом длительного действия. медленно всасывается из ЖКТ. накапливается в желчном пузыре.

Сульфатен маг «натиривалий эффект», период полувыведения из крови составляет 65 часов. 60% введенной дозы виволится течение 9 суток. В высокой концентрации находится в желчи. Эффективен для лечения хронических заболеваний органов дыхания, мочевыводящих и желчевыводящих путей, остеомиелита. мастита. Сульфатен хорошо переносится.

Фталилсульфатиазол медленно всмокугться, проявляет высокую эффективность при кишечных инфекциях. Малотоксичен, приобретает противобактериальным активности после восстановления аминогруппы, что происходит в кишечнике.

Сульфагуанидич является эффективным средством для лечения кишечных заболеваний.

Фталилсульфапиридазин краше, чем Фталилсульфатиазол, всасывается из кишечника и действует не только в кишечнике, но имеет и общую — резорбгивну действие.

Салазодин по характеру действия близок к салазосульфапиридину, но более активен. Как и салазосульфалиридин. проявляет имунокоригуючу активность.

Салазодиметоксич малотоксичен, действует в меньших дозах, чем салазосульфапиридазин.

Салазосульфапиридин представляет собой комбинацию сульфапирндину с салициловой кислотой. Имеет выраженный лечебный эффект у больных неспецифическим язвенным колитом.

Сульфацетамид хорошо растворяется в воде, в связи с чем используется в виде инъекций при пневмонии, инфекциях мочеполовых путей. В глазной практике назначают в виде растворов 10-30% и мази при блефаритах, конъюнктивитах, гнойных язвах роговой оболочки.

Ко-тримокстол (Гросептол 480/120) — комбинированный препарат, содержащий 0,4 / 0,1 сульфамегоксазолу и 0,08 / 0,02 г тримегоприму. Гросептол обладает сильным бактерицидным действием благодаря двойной блокирующего действия препарата на метаболизм бактерий, спйких к другим сульфаниламидных препаратов. Быстро и почти полностью всасывается (90%). Гросегттол эффективен по отношению к стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочек дифтерии, брюшного тифа, кишечного протея. Подавляющее большинство аналогов котримоксазолу назначают внутрь, а такие препараты, как бисептол, бактрим могут использоваться в виде внутривенных инъекций. Для детей дозировка уменьшено в 4 раза. «Бактрим форте» содержит повышенное в 2 раза дозирования, принятое для взрослых. Действует в течение 12:00, высокие концентрации препарата наблюдаются в легких и почках. Может иметь серьезные побочные эффекты (агранулоцитоз).

Лидаприм , в отличие от ко-тримоксазола, вместо сульфаметоксазола содержит Сульфаметрол.

Сульфатон содержит сульфамономстоксин и триметоприм. Активен в отношении в гр + и декабре бактерий, устойчивых к сульфаниламидам. Характеризуется более высокой акт ивнистю по сравнению с бактрима.

Дитрих поеднус в своем составе сульфадиазина и триметоприм. Побочное действие: боль в месте инъекции, флебит.

Потесептил и потесана — сульфадимезин и триметоприм, выпускаются в таблетках. Последний предназначен в основном для использования в педиатрии. В клиническом плане важно, что эти препараты проявляют бактерицидное действие по отношению к Staph, aureus, Str. pyogenes и др. Они являются высокоэффективными средствами при лечении острых и хронических инфекций бронхолсгснсвого аппарата, особенно в случае, если больные не переносят антибиотики. Препараты используются также при инфекциях мочевыводящих и половых путей.

Мафенид — препарат широкого спектра действия. Не изменяет своей активности в кислой среде. Применяется в виде 10% мази для лечения пролежней, ожогов, гнойных ран.

Альгимаф — гель Na-Ca-соли альгиновой кислоты, в состав которого входит Мафенид. В препарате сочетается антимикробное действие, адсорбирующее, способность очищать раны и усиливать регенерацию тканей. Применяется для лечения ожогов II — III степени, трофических язв, которые долго не заживают.

Сульфатиаюл серебра . Антимикробное действие имеет сульфатиазоп, а ион серебра усиливает антимикробный эффект и одновременно уменьшает аллергизирующими свойства сульфаниламидам. Гидрофильная основа крема обеспечивает местную анальгезирующее действие. Препарат имеет в 20 — 100 раз больший эффект, чем соли сульфатиазола. Отсутствие токсичности, местных аллергических реакций позволяет применять сульфатиазол серебра при длительном лечении больших гнойных поражений.

Стрептонитол — комбинированный препарат, активен как в отношении монокультур, так и микробных ассоциаций, включая антибиотико резисгентни штаммы. Обладает противовоспалительным эффектом, обусловленный действием нитазолу и гидрофильными свойствами мазевой основы.

Нитацид — комбинированный препарат. Благодаря стрептоцида расширяется спектр противомикробного действия Нитацид.

перечень препаратов

INN, (Торговое название)

форма выпуска

альгимаф

пласт.

Шлрим

конц. д / инф.

Бисептол (Гросептол, Апо-Сульфатрим. Бактекод, Бакторедукг, Бакир, Берлоцид, Еисептол, Блексон, Ген-Ультразол, Комбицид, Котрибене, Которым, Котримол, Ново-Тримел, Ориприм, Примотрен, Ранкотрим, Расептол, Ривоприм септрин, Синерсул , Сулотрим, Сульфатрим, Суметролим, Тримосул, Умоксазол, Фотре-А, Цидал, Експазол. Епитрим)

табл. 0,12; 0,48; 0,96; общ. per os, сироп 48 мг / мл

Лидаприм

табл. 0,12; 0,48; общ. per os

Мафенид

мазь 10%

Нитацид

мазь

Потесептил

сироп, табл.

Потесета

табл.

Салазодиметоксин

табл. 0,5

Иалазодин (Салазопиридазин)

суп. рект. 0,5; общ. per os 5%; табл. 0,5

Сапазосульфапиридин

табл. 0,5; суп. рект. и 5 и

Сгреитгонитол

мазь

Сульфагуанщин (Абигуанил, Сульгин)

табл. 0,5; ср. per os 1.0

Сульфадиазина (Фламазин)

крем 1%

Сульфадиазина серебра (Дермазин, Сильвсрдин, Сульфаргин)

крем, мазь 1%

сульфадиметоксин

табл. 0,25; 0,5

Сульфадимщин (Сульфадимезин)

табл. 0,25; 0,5

Сульфакаобамид (Угюсульфан)

табл. 0,5

Сульфаметоксипиридазин (Сульфапирвдазин- натрия, Сульфален, Келфизнн)

табл. 0,5

сульфамонометоксин

табл. 0,5

Сульфаниламид (Мазь стрептоцвдова, Стрептошид)

мазь 5, 10%; линим. 5%; табл. 3,3-, 0,5

Сульфасалазин (Азулфиднн, Салазопирин, Сулазин, Улкол)

табл. 0,5; суп. рект. 0,5

Сульфатиазол (Норсульфазол)

Хабл. 0,25; 0,5

Сульфатиазол серебра (Аргосульфан)

крем 2%

сульфатон

табл.

Сульфацегамид (сульфацил натрия)

кап. оч. 0,3 г / мл р-н 20, 30%

Сульфаетидол (Этазол, Этазол натрия)

табл. 0,5; р-р д / и 100; 200 мг / мл

Фгалилсульфапиридазин (Фгазин, Фталазол)

табл. 0,5



Source: studbooks.net


Добавить комментарий